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2021 최고의 미국 포트 워스 석사 학위

석사는 학사 과정을 마친 후에 이수하게 되어있는 대학원 학위입니다. 프로그램에 따라 완료하는데 1년에서 3년이 걸리지만, 대부분의 석사 프로그램은 2년 안에 이수할 수 있습니다.미국의 교육은 공공 부문에서 주로 제공되며 통제 및 자금 지원은 주, 지방, 연방의 세 단계에서 이루어집니다. 미국의… 자세히 알아보기

석사는 학사 과정을 마친 후에 이수하게 되어있는 대학원 학위입니다. 프로그램에 따라 완료하는데 1년에서 3년이 걸리지만, 대부분의 석사 프로그램은 2년 안에 이수할 수 있습니다.

미국의 교육은 공공 부문에서 주로 제공되며 통제 및 자금 지원은 주, 지방, 연방의 세 단계에서 이루어집니다. 미국의 고등 교육 수준에서 학습에 공통적으로 요구되는 사항에는 입학 에세이(학습 목적 또는 개인 소개서라고도 함), 기록 사본, 추천/참조 서신, 언어 테스트가 포함됩니다.

포트 워스의 도시는 전국에서 다섯 번째 텍사스 주에서 가장 크고 여섯 번째이다. 풍부한 문화와 건축으로 유명한 도시는 뒷마당에서 여러 기관을 호스팅합니다. 다섯 큰 공립 및 사립 대학 및 기관 부근에 학사, 석사 및 박사 학위의 다양한 제공 다양한 직업의 프로그램.

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University of North Texas Health Sciences Center
포트 워스, 미국

교수진은 생화학, 생물 물리학, 분자 및 암 연구의 다양한 측면에 참여하고 있습니다. 교수진의 특정 연구 관심 분야는 신호 전달, 건강 및 질병에서의 번역 후 단백질 변형, 단백질 구조 및 기능, 단백질-리간드 및 단백질-단백질 상호 작용, 대사, 분자 발암, 종양 면역학, 줄기 등 광범위한 주제를 다룹니다. 세 ... +

교수진은 생화학, 생물 물리학, 분자 및 암 연구의 다양한 측면에 참여하고 있습니다. 교수진의 특정 연구 관심 분야는 신호 전달, 건강 및 질병에서의 번역 후 단백질 변형, 단백질 구조 및 기능, 단백질-리간드 및 단백질-단백질 상호 작용, 대사, 분자 발암, 종양 면역학, 줄기 등 광범위한 주제를 다룹니다. 세포 생물학, 종양 침습 및 전이, 종양 미세 환경, 암 치료제, 약물 내성, 약물 대사, 약물 전달, 신약 발견, 나노 기술 / 영상, 암 위험에 대한 후 성적 영향, 암의 대체 의학 요법, 죽상 경화증의 지질 대사 장애, 지단백질 근육 수축의 신진 대사 및 생물 물리학. 학제 간 연구에는 암과 노화 및 알츠하이머 병, HIV 및 안구 질환과 같은 다른 장애와의 연관성에 대한 조사도 포함됩니다. 연구 프로젝트는 유전체학, 단백질 체학, 질량 분석법, 단백질 결정학, 분자 복제, 유전자 표적화, FACS 분석, 고급 형광 분광학, 광학 이미징 및 고급 분자 기술을 포함하는 최첨단 분자, 세포 및 생화학 적 기술을 사용합니다. 정상 세포와 암 세포 사이의 유전 적 변이를 감지합니다. 학생들은 연구 관심사에 따라 교수지도 교수를 선택할 수 있습니다. 첫해 동안 학생들은 생화학, 분자 생물학, 세포 생물학, 약리학, 미생물학 및 면역학을 포함한 생물 의학 과학에 대한 충분한 배경을 습득합니다. 학생들은 멘토를 선택하기 전에 연구 실험실에서 순환 할 수 있습니다. 학생들은 자신의 필요와 관심에 따라 두 가지 분야별 과목과 추가 선택 과목을 수강하게됩니다. MS 학생들은 약 2 년 후에 졸업 할 것으로 예상되는 반면 Ph.D. 학생들은 일반적으로 학위를 마치는 데 5 년이 걸립니다. -
MSc
영어
9 월 2021
캠퍼스
 
University of North Texas Health Sciences Center
포트 워스, 미국

임상 연구에는 인간 피험자에 대한 의약품, 기기 및 생물학적 제제를 포함하여 승인되지 않은 새로운 제품의 안전성과 효능을 테스트하고 결정하는 것이 포함됩니다. 미국 식품의 약국 (FDA)과 같은 규제 당국의 시판 승인 전에 인간 (자원 봉사자 및 환자)에 대한 임상 시험이 필요합니다. 임상 연구를 관장하는 법률은 ... +

임상 연구에는 인간 피험자에 대한 의약품, 기기 및 생물학적 제제를 포함하여 승인되지 않은 새로운 제품의 안전성과 효능을 테스트하고 결정하는 것이 포함됩니다. 미국 식품의 약국 (FDA)과 같은 규제 당국의 시판 승인 전에 인간 (자원 봉사자 및 환자)에 대한 임상 시험이 필요합니다. 임상 연구를 관장하는 법률은 연방 규정 (CFR)의 21 장에 설명되어 있습니다. 임상 시험을 요구하고 입법화하는 것 외에도 규제 당국은 임상 시험이 수행되는 표준을 정의합니다. 이러한 표준을 Good Clinical Practices (GCP)라고합니다. CFR 및 GCP 지침은 물론 인권 보호, 사기 예방 및 탐지, 건전한 과학적 원칙 사용과 관련된 국제 지침에 대한 심층적 인 지식은 임상 연구 전문가의 기본 요구 사항입니다. 이들 개인은 임상 시험 수행에 관여하는 핵심 인력이며, 이는 신제품 승인 및 시장 출시에 핵심적인 역할을합니다. 임상 연구 관리의 석사 프로그램은 경력을 쌓거나 발전시킬 수있는 강력한 기반을 제공합니다. 엄격한 커리큘럼은 학생들에게 생의학에 대한 광범위한 관점과 규제 요건 (CFR, GCP), 윤리적 문제, 임상 연구 수행에 필요한 의학 글쓰기 및 관리 기술에 대한 심층 지식을 제공하는 데 중점을 둡니다. 프로그램의 일환으로 모든 학생들은 임상 연구에서 인턴십 실습을 완료하고이 경험을 사용하여 이학 석사 (MS) 학위를받는 것에 따라 인턴십 실습 보고서를 작성합니다. 학위를 완료하는 데 걸리는 평균 시간은 풀 타임 등록으로 18 개월입니다. -
Master
영어
9 월 2021
캠퍼스
 

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