저자원 환경(AIM)에서 항생제 내성을 억제하기 위한 병원 기반 중재
Institute of Tropical Medicine Antwerp
주요 정보
캠퍼스 위치
Antwerp, 벨기에
언어
영어
연구 형식
캠퍼스에서
지속
3 주
속도
풀 타임
수업료
EUR 730 *
신청 마감
정보 요청
가장 빠른 시작 날짜
03 Jun 2024
* EEA / EUR 1,900 - 비 EEA
소개
항생제 내성(ABR)은 세계보건기구(WHO)가 공중 보건에 대한 주요 위협으로 간주하고 불균형적으로 낮은 자원 환경(LRS)에 타격을 가하는 것으로 전 세계적으로 빠르게 증가하는 문제입니다. 항생제 내성은 내성 병원균의 높은 부담, 진단 및 치료에 대한 희소한 선택, 기술 및 관리 역량의 부족 또는 적응된 지침 및 훈련의 부족으로 인해 이러한 맥락에서 중요한 공중 보건 문제가 빠르게 되고 있습니다.
단기 과정 "낮은 자원 환경에서 항생제 내성을 억제하기 위한 병원 기반 개입(AIM)"은 병원 수준에서 항생제 내성 및 억제의 관련 측면에 대한 학제간 및 대화식 교육을 제공하는 3주 과정입니다. 이 과정은 가장 아프고 취약한 환자에 집중하기 때문에 병원에 중점을 둡니다. 또한 의료 획득 감염의 온상이며 치료하기 어려운 감염의 추천 사이트 역할을 하며 연수생 및 대학원 교육 프로그램을 호스트합니다. 단기 코스는 병원 환경에서 항생제 관리(ABS), 감염 예방 및 통제(IPC), 미생물 감시(MS)에 대한 공통 트랙과 3개의 특정 트랙으로 구성됩니다. 이들은 항생제 내성의 성공적인 억제에 밀접하게 연결된 핵심 구성 요소입니다.
이미 ABR 봉쇄에 참여하고 있는 LRS의 의료 전문가를 초대합니다. 응시자는 3코스 트랙(ABS, IPC 또는 MS) 중 하나에 대한 선호도를 명시하고 동기를 부여하도록 권장됩니다.
교수 및 학습 방법
단기 과정은 강의, 실습 세션(벤치워크, 실습 및 회전 목마 포함), 사례 토론, 데이터 분석 및 그룹 작업을 제공합니다. 그룹 작업과 연습은 학제 간 상호 작용을 극대화하고 병원의 실제 생활을 반영하며 아이디어와 기술을 교환할 수 있는 기회를 제공하며 성공적인 행동에 필요한 시너지 효과를 구축할 수 있도록 합니다.
과정 동안 각 참가자는 참가자의 트랙(ABS, IPC 또는 MS)과 관련된 전문가 위원회 앞에서 자신의 시설에 항생제 내성을 억제할 계획을 고려하여 개인 프로젝트를 개발하고 방어합니다. 프로젝트는 다음과 같습니다.
- 귀하의 병원에서 ABR 격리의 주요 문제 및 과제를 정의합니다.
- 병원에서 ABR 봉쇄를 위한 아이디어와 활동을 나열하십시오.
- 이러한 활동이 구현되는 방법을 명확히 하는 개인 개입 계획을 개발합니다.
- 코스 후에 병원에서 제한된 활동을 실행하십시오.
지원서의 일부로 후보자는 짧은 단락(최대 250단어)을 제출해야 합니다. 이 단락에는 선택한 개인 프로젝트의 제목과 도전 과제 및 제안된 개입에 대한 간략한 설명이 포함됩니다. 과정 동안 각 참가자는 전문가로부터 개인 프로젝트에 대한 코칭을 받습니다. 이 과정에서 프로젝트의 주제가 변경될 수 있습니다.
평가 절차
참가자에 대한 종합 평가는 과정 종료 시 객관식 테스트, 개인 프로젝트 및 그룹 작업을 기반으로 합니다. 과정을 성공적으로 마친 학생들은 ITM 학점 인증서를 받습니다.
프로그램 결과
과정을 성공적으로 마친 후 참가자는 세 가지 트랙(ABS, IPC 및 MS) 중 적어도 하나에서 LRS 시설의 ABR 격리 조치를 개발하고 구현할 수 있어야 합니다.
또한, 항생제 관리 트랙을 성공적으로 마친 후 참가자는 다음을 수행할 수 있어야 합니다.
- 환자와 병원 수준에서 합리적인 항생제 사용 원칙을 구현합니다.
- 항생제 사용 및 항생제 감수성 결과에 대한 정량적/정성적 데이터를 수집/해석합니다.
- ABR 데이터를 항생제 치료 지침 및 지역 항생제 정책으로 변환합니다.
- 병원 수준에서 항생제 정책을 구현하고 평가합니다.
감염 예방 및 통제 트랙을 성공적으로 완료한 후 참가자는 다음을 수행할 수 있어야 합니다.
- 손 위생, 환경 및 장비의 청소/소독을 개선하기 위한 전략을 개발합니다.
- 전파 기반 예방 조치의 원칙을 구현하고 가르칩니다.
- IPC의 조직적 측면과 핵심 구성 요소에 관해 가능한 솔루션을 제안합니다.
- 침습적 장치에 대한 관리 번들의 개요를 설명하고 올바른 간호 관행의 기본을 적용합니다.
- 수술 부위 감염 예방에 관한 증거 기반 조치를 평가합니다.
- 의료 관련 감염 감시 및 발병 조사에 대해 이해합니다.
미생물 감시 트랙을 성공적으로 마친 후 참가자는 다음을 수행할 수 있어야 합니다.
- 적응증부터 보고까지 품질이 보장된 임상 세균학을 수행합니다.
- 개별 환자의 항생제 내성 데이터를 수집, 해석 및 보고합니다.
- 실험실 기반 데이터를 집계하여 의미 있는 감시 보고서를 작성합니다.
- 감염 통제를 지원하기 위해 선택된 검체를 샘플링하고 정밀 검사하고 보고합니다.
과정
이 과정은 자원이 부족한 병원 환경에서 ABR 봉쇄의 세 가지 주요 구성 요소와 이들의 상호 작용인 항생제 관리, 감염 예방 및 제어, 미생물 감시에 중점을 둡니다.
그것은 다음으로 구성됩니다:
세 트랙의 공통 주제를 다루는 공통 트랙 :
- 병원체와 항생제의 주요 측면
- 손 위생, 환경 및 장비의 청소, 소독을 포함한 IPC의 주요 측면
- 병원위원회를 포함하여 ABR을 억제하기 위한 개입
- 방부제/소독제
- 전송 기반 예방 조치
- 의료 관련 감염 감시 및 발병 조사
- 채혈, 손 위생, 손 소독제 준비에 대한 실습 세션
- 혈액 및 기타 배양: 적응증, 샘플링 및 운송
- 실험실 데이터를 보고서로 변환하는 방법
- 개별 실험실 결과를 전달하는 방법
- ABR을 포함하기 위한 GLASS 및 국가 행동 계획 소개
- ABR에 대한 원헬스(One Health)의 관점
세 트랙 각각에 대한 특정 모듈:
항생제 관리 트랙
- (비)합리적인 항생제 사용
- 항생제 사용 데이터 수집/이해(DDD, PPS)
- 항생제 감수성 검사부터 감시보고서까지
- ABR 데이터를 가이드라인으로 변환
- 처방자와 환자의 관점
- 임상 사례 연구
- 수술 부위 감염
감염 예방 및 통제 트랙:
- 프레임워크 병원 IPC
- 환경 및 장비의 청소/소독
- 전송 기반 예방 조치
- 손 위생
- 병원 환경의 미생물학적 샘플링 및 처리
- 침습적 장치 및 관리 번들
- 수술 부위 감염
- IPC 모니터링
미생물학적 감시 트랙:
- 실험실에서의 작업 문화
- 분석을 위한 적절한 임상 검체 및 시료 선택
- 항균제 감수성 검사 결과 판독 및 해석
- EUCAST/CLSI 지침 사용
- ABR 데이터를 지침으로 변환
- 실험실 데이터를 감시 보고서로 집계
- 병원 환경의 미생물학적 샘플링 및 처리