제약 연구, 개발 및 안전 석사
University of Helsinki
주요 정보
캠퍼스 위치
Helsinki, 핀란드
언어
영어
연구 형식
캠퍼스에서
지속
2 연령
속도
풀 타임
수업료
EUR 18,000 / per year *
신청 마감
정보 요청
가장 빠른 시작 날짜
Aug 2024
* 비EU/EEA 학생들을 위한 것입니다.
소개
효과적이고 안전하며 지속 가능한 미래의 약물 치료법을 어떻게 만들 수 있습니까?
제약 연구, 개발 및 안전 석사 프로그램은 약물의 수명주기와 사용에 대한 포괄적 인 개요를 얻을 수있는 기회를 제공합니다. 이 연구 프로그램은 필수 및 선택 과정과 1) 약물 발견 및 약리학, 2) 약물 개발 및 3) 약물 안전성 및 효과의 세 가지 하위 분야에 초점을 맞춘 연구 트랙을 결합합니다. 이 프로그램은 연구 중심의 연구와 고품질 교육 방법을 결합하고 녹색 및 지속 가능한 약국의 관점을 커리큘럼에 통합하여 글로벌 지속 가능성 문제를 관리하는 데 필수적입니다.
졸업하면 제약 과학 학위를 취득하고 학계, 제약 산업 또는 공공 부문 (예 : 규제 기관)의 R & D 및 의료 규제 및 관리 업무에서 광범위한 경력과 관련된 전문 지식을 습득합니다. 이 프로그램은 국제적으로 인정받는 약물 연구 기관인 University of Helsinki 약학부에서 주최합니다.
유학 중
제약 연구, 개발 및 안전 석사 프로그램의 목표는 약물의 수명주기와 그 사용에 대한 포괄적인 개요를 제공하는 것입니다.
개인 학습 계획의 학업 활동은 2년의 풀타임 학습에 해당하는 120학점(ECTS)을 제공합니다. 연구를 통해 취득한 목표 학위는 과학 석사입니다. 약학 석사 학위를 취득하는 학위 프로그램과 달리, 이는 EU 지역에서 합법화된 의료 전문가 자격을 취득할 수 없습니다. 이 과정은 최첨단 교육학 방법을 사용하고 학습 자료에 최첨단 연구를 통합하는 연구 중심 환경에서 세계적 수준의 과학자로 구성된 국제 교수진이 진행합니다.
갤러리
이상적인 학생
과학적으로 활발한 학술 공동체 구성원으로서 다양한 분야의 생명과학 및 보건과학 연구를 수행하고 싶으십니까? 학계, 제약 산업 또는 공공 부문 당국 등의 직업 목표가 있습니까? 약학 전문가가 되어 약학 석사 학위보다 더 연구 지향적인 교육을 받는 데 관심이 있습니까? 그렇다면 이 프로그램이 당신에게 도움이 될 것입니다. 합법화된 의료 전문가로서 숙련된 교육을 받고 싶다면 대신 약학 석사 프로그램에 지원하는 것을 고려해 보세요.
학사 학위는 지원 자격을 갖추기위한 전제 조건입니다. 다양한 배경을 가진 의욕 있고 숙련 된 지원자들의 지원을 환영하지만, 성공적인 지원자는 2 년 안에 교육을 완료하기 위해 약학, 화학 또는 생명 과학에 대한 충분한 사전 지식을 갖추고 있어야합니다.
2022년에는 최대 20명의 학생이 이 프로그램에 등록됩니다.
입학
과정
제약 연구, 개발 및 안전 석사 프로그램의 범위는 120학점(ECTS)으로, 이는 2년의 풀타임 학습에 해당합니다. 연구를 통해 취득한 목표 학위는 과학 석사입니다.
프로그램의 2년 커리큘럼은 등록된 모든 학생들에게 공통적으로 적용되는 약물 개발 및 사용에 대한 핵심 학습 모듈로 시작됩니다. 또한, 첫 학기 학습에는 이전 가능한 학업 기술 습득을 위한 과정과 연구 주제 소개가 포함됩니다. 학생들은 학업 초기부터 학과에서 수행되는 연구에 방향을 잡는 데 적극적인 역할을 하도록 권장됩니다.
2학기부터는 학생 개개인의 학습계획에 따라 학습을 진행하게 됩니다. 연구 전반에 걸쳐 감독관 역할을 하는 지명된 교수진으로부터 지도를 받을 수 있습니다. 커리큘럼의 선택 요소를 맞춤화하는 데 도움을 주기 위해 코스는 세 가지 학습 트랙으로 구성됩니다.
1. 약물 설계 및 약리학
연구 트랙의 목표 :
- 약물 발견 과정을 이해하기 위해
- 약리학 및 널리 사용되는 스크리닝 및 실험 모델에 대한 전문 지식 습득
- 약물 가능성 접근법을 이해하기 위해; 화학적 (소형 / 대형 / 생물학적 분자) 또는 결합 된 물리적
- 약물 설계 및 약리학의 최첨단에서 수행 된 연구를 이해합니다 : 면역 요법, 재생 약리학 및 교수진의 연구 활동이 다루는 치료 영역 내의 기타 주제.
2. 약물 전달 및 개발
연구 트랙의 목표 :
- 흡수, 분포, 대사 및 배설 (ADME), 약동학 및 독성 연구의 범위 이해
- 약물 전달의 최첨단에서 수행 된 연구를 이해하기 위해 : 나노 의학 및 약물 전달 메커니즘의 합리적인 설계와 관련된 기타 주제
- 추론과 전임상 및 임상 연구의 범위를 이해합니다.
3. 약물 안전성 및 효과
연구 트랙의 목표 :
- 약물 안전 위험 관리 및 약물 감시의 원칙과 방법을 이해합니다.
- 의료 분야의 의약품 및 의약품 안전 절차에 대한 효과 연구 및 경제적 평가의 원리와 방법을 이해합니다.
- 약물 안전 및 효과 연구에서 실제 데이터 (RWD)를 적용하기위한 원리와 방법을 이해합니다.
학생은 자신의 관심 사항에 따라 학제간 방식으로 연구를 선택할 수도 있습니다. 그러나 다양한 학습 트랙에는 일정량의 배치만 가능하므로 석사 프로그램 지원 시 학생의 첫 번째 선호도에 따른 배치가 보장될 수 없습니다. 개인 학습 계획에는 University of Helsinki 의 다른 석사 프로그램 과정이나 국제 교환 기간 동안 수행된 학습도 포함될 수 있습니다.
이 커리큘럼은 잠정적이며 변경 될 수 있습니다.
석사 논문
석사 논문의 목적은 독립적인 과학 작업과 과학 데이터의 비판적 평가를 위한 기술을 개발하는 것입니다.
본 프로그램의 석사 논문은 학부 내 수석 연구자의 감독 하에 문헌 검토(10학점)와 연구 프로젝트(30학점)로 구성됩니다.
교수진에서 운영되는 연구 그룹 외에도 학생들은 광범위한 협력 네트워크에서 자신의 논문 프로젝트를 찾을 수있는 가능성을 탐색하거나 자신의 관심사에 따라 연구 주제를 제안하도록 권장됩니다.
약학부의 연구 초점
약학 학부에서 수행되는 연구는 표적 식별에서 의약품의 사회적 및 경제적 측면에 이르기까지 약물 발견 및 사용의 광범위한 측면을 다룹니다.
연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 신약 표적을 확인합니다.
- 신약을 만들고 개발합니다.
- 새로운 약물 투여 방법을 확립하십시오.
- 약물의 약동학 및 약리학 적 특성을 조사합니다.
- 새로운 기술을 개발하십시오.
- 약물 치료와 관련된 사회 경제적 문제를 탐구합니다.
- 현장의 선도적 인 전문가를 교육합니다.
약물 연구 프로그램 (DRP)
교수진의 주요 연구 벤처는 약물 연구의 다양한 측면에 대한 전문 지식과 연구 그룹을 결합하는 고유 한 다 학문 플랫폼 인 약물 연구 프로그램 (DRP)입니다. 발견, 개발, 배송 및 상업화, 사회 및 산업 약국.
약물 연구 프로그램 (DRP)은 다음과 같은 중점 분야에서 여러 고급 연구 그룹을 수용합니다.
- 생체활성 스크리닝
- 바이오의약품
- 실험 약물 연구를 위한 암 유닛
- 임상약학
- 약물 전달
- 나노의학 및 의생명공학
- 제약 설계 및 발견
- 제약 생물물리학
- 제약 및 분석 기술
- 재생약리학
학생생활 및 혜택
핀란드의 학생 생활, 특히 학생 조직 문화는 유난히 풍부하고 다양합니다. University of Helsinki 학생회(HYY) 내에는 교직원 및 학과 조직부터 정치 및 사회 조직, 합창단, 오케스트라, 스포츠 및 게임 클럽에 이르기까지 250개 이상의 학생 조직이 운영됩니다. 그들의 활동에는 기념일 축하 행사, 학술 만찬 파티, 문화 행사, 모임 및 여행이 포함됩니다.
학생이자 학생회(HYY) 회원으로서 귀하는 많은 혜택과 서비스를 받을 자격이 있습니다. 예를 들어, 저렴한 학생 숙소, 저렴한 스포츠 서비스, 학생 가격 식사 등이 있습니다. 또한 전국 대중교통 요금 등 다양한 할인 혜택도 받으실 수 있습니다.
프로그램 결과
왜 제약 연구, 개발 및 안전?
고령화 인구와 빠르게 진화하는 약물 솔루션의 필요성은 제약 분야 전문가의 역할과 필요성, 사회에서의 사용 및 규제 과정을 강조하는 요인입니다.
제약 연구, 개발 및 안전 석사 프로그램에서는 다음을 수행합니다.
- 약물의 수명주기와 사용에 대한 포괄적 인 개요를 얻습니다.
- 친환경 및 지속 가능한 약국에 대한 고유 한 관점과 글로벌 지속 가능성 문제를 관리하기위한 필수 지식을 습득합니다.
- 연구 개발 (R & D) 중심 직위 및 의료 규제, 관리, 정책 입안 및 제약 산업 직위에 대한 전문가로 교육을 받아야합니다.
- 광범위한 파트너 네트워크와 상당한 외부 연구 자금을 갖춘 최고 수준의 약물 연구 기관인 약학부가 주관하는 프로그램에서 석사 학위를 취득 할 수 있습니다.
이 프로그램에서 취득한 학위는 EU 지역에서 합법적 인 의료 전문가 자격을 취득 할 수 없습니다.
M.Sc.를 마친 후 제약 연구, 개발 및 안전 학위, 학생:
지식
- 의약품의 수명주기에 대한 철저한 이해를 갖추고 의약품 연구, 개발 및 사용 분야의 전문가로서 지식을 적용할 수 있습니다.
- 이론적, 방법론적 수준에서 제약 연구 문제에 대한 지휘권을 갖고,
- 의약품 개발 및 약물치료에 있어 다양한 기관 및 이해관계자의 역할을 이해합니다.
- 약물과 그 사용의 지속 가능성 측면을 이해하고 이러한 지식을 업무에 적용할 수 있습니다.
기술
- 연구 질문을 공식화하고 과학적으로 확고한 방식으로 답변할 수 있는 방법을 설계할 수 있습니다.
- 핵심 연구 방법과 연구 기반 작업 방법을 구사하며,
- 국제적이고 다양한 분야의 환경에서 연구 작업을 수행할 수 있으며,
- 동료 전문가 및 대중 모두와 제약 연구 주제를 능숙하게 소통하고,
- 약물 개발 전문가로서 직업적 정체성을 개발하고 자신의 전문 지식의 잠재력을 활용하고 이해합니다.
프로그램 수업료
직업 기회
인구 고령화와 빠르게 진화하는 약물 솔루션에 대한 필요성은 사회에서 제약 전문가의 역할 증가와 그 사용 및 규제 프로세스를 강조하는 요소입니다. 제약 연구, 개발 및 안전 석사 프로그램에서는 제약 과학 학위를 취득하고 핀란드 또는 해외의 광범위한 연구 개발(R&D), 의료 규제 및 관리 업무 내에서 미래 경력을 위한 전문 지식을 얻습니다. University of Helsinki 의 진로 서비스는 학업 중에 이미 직업 생활 역량을 확보하고 전문 네트워크를 구축할 수 있는 다양한 수단을 제공합니다. 박사 과정을 계속 진행하여 학문적 경력을 목표로 삼을 수도 있습니다.
이 프로그램은 연구 개발 (R & D) 중심 직책과 의료 규제, 관리, 정책 입안 및 제약 산업 직책에 대한 전문가로서 학생들을 교육합니다.
이들은 예를 들어 다음 위치를 포함 할 수 있습니다.
- 국내 및 국제 규제 기관 및 정책 결정 기관 (예 : EMA, 다른 국가의 보건부).
- 전문 또는 공중 보건 기관 (예 : WHO 지역 사무소).
- 의료 기관 (예 : 공립 또는 사립 병원).
- 제약 산업의 마케팅, 약물 감시 및 결과 연구.